The Mrna Rsv ویکسین کی مزاحیہ اور سیلولر استثنیٰ امریکہ میں کلینیکل ٹرائل کے لیے بین الاقوامی سطح پر مارکیٹ کردہ مصنوعات کی درخواستوں سے نمایاں طور پر زیادہ تھی۔

قائم کارپوریٹ حکمت عملی کے بعد، گروپ فعال طور پر اس کی ترقی کو آگے بڑھاتا ہے۔ویکسین کی مصنوعات کی پائپ لائنز، اور جاری تکنیکی جدت کے ذریعے mRNA ویکسین سیریز کی مصنوعات کی تحقیق اور ترقی کو تیز کرنے کے لیے mRNA ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کے فوائد کا فائدہ اٹھاتا ہے۔ mRNA RSV (respiratory syncytial virus) ویکسین کے کلینیکل ٹرائل کے لیے درخواست حال ہی میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن ("FDA") کو جمع کرائی گئی ہے۔

جانوروں کے ابتدائی ٹیسٹوں میں، تھرڈ پارٹی ٹیسٹنگ یونٹ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ مخصوص IgG اینٹی باڈی ٹائٹرز، لائیو وائرس کو نیوٹرلائز کرنے والی اینٹی باڈی پوٹینسی اور گروپ کی mRNA RSV ویکسین کی مخصوص T-cell امیونٹی بین الاقوامی سطح پر مارکیٹ کی جانے والی mRNA RSV کنٹرول ویکسین کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ تھی۔

RSV، سانس کی نالی کے انفیکشن کا ایک عام پیتھوجین، انتہائی متعدی اور دنیا بھر میں وسیع پیمانے پر پھیلنے والا ہے۔ RSV انفیکشن ایک سال سے کم عمر بچوں کی موت کی ایک اہم وجہ ہے اور بزرگوں میں سانس کی نالی کے انفیکشن کی موت کا ایک اہم عنصر ہے۔ دریں اثنا، وہ لوگ جو پہلے RSV سے متاثر ہو چکے ہیں اب بھی RSV سے دوبارہ متاثر ہونے کے خطرے میں ہیں۔ فی الحال، RSV کے لیے خاص طور پر کوئی منظور شدہ اینٹی وائرل دوا نہیں ہے جو دنیا بھر میں طبی استعمال کے لیے دستیاب ہے، اور فعال مدافعتی پروفیلیکسس کے لیے ویکسینیشن شدید RSV انفیکشن سے بچنے کا ایک مؤثر ذریعہ ہے۔ چین میں مارکیٹنگ کے لیے کوئی RSV ویکسین منظور نہیں کی گئی ہے۔ 2023 میں، RSV ویکسینز کی عالمی فروخت 2.46 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ گئی۔ چائنا انسائٹس انڈسٹری کنسلٹنسی لمیٹڈ، جو ایک انڈسٹری کنسلٹنٹ ہے، کی پیشن گوئی کے مطابق، توقع ہے کہ 2030 تک RSV ویکسینز کی عالمی مارکیٹ کا حجم تقریباً 16.7 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ جائے گا۔ یہ پروڈکٹ، اگر اچھی طرح سے ترقی کرتی ہے، تو گروپ کی بین الاقوامی کاری کی رفتار کو تیز کرے گی اور گروپ کی کارکردگی میں خاطر خواہ ترقی لائے گی۔

گروپ ان اداروں میں سے ایک ہے جو mRNA کی ترقی میں پیش پیش ہے۔ویکسین کی مصنوعاتچین میں، اور گھریلو ویکسین انٹرپرائزز کے پہلے بیچ میں سے ایک جس نے mRNA ٹیکنالوجی کے لیے ایک آزاد پیٹنٹ حاصل کیا ہے۔ گروپ کے پاس ایک بالغ mRNA ویکسین کی تحقیق اور ترقی کا نظام ہے۔ اس دوران، گروپ نے mRNA ویکسین کے لیے ایک صوتی معیار کے انتظام کا نظام اور GMP معیارات کے مطابق تجارتی پیمانے پر پیداواری ورکشاپ قائم کی ہے، اور mRNA ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کی تصدیق mRNA ویکسین کی مصنوعات کے ہزاروں انسانی کلینیکل ٹرائلز کے ڈیٹا سے کی گئی ہے۔ گروپ نے اب ایم آر این اے ویکسین کی تحقیق، ترقی اور پیداوار جیسے زندگی کے پورے عمل کو ہموار کر دیا ہے، جس سے طبی منظوری حاصل کرنے اور ویکسین کی مصنوعات کی کمرشلائزیشن کے عمل کو تیز کرنے کے بعد ایم آر این اے ویکسین کی مصنوعات کی صنعت کاری میں تیزی سے کامیابی حاصل کی جا سکتی ہے۔