کمپنی کی خبریں

ایک اور کلیدی پروڈکٹ - کواڈری ویلنٹ میننگوکوکل کنجوگیٹ ویکسین (MCV4) AIM ویکسین کے ذریعہ آزادانہ طور پر تیار کی گئی ہے۔ 15 مارچ کو، کلینکل ٹیسٹ باضابطہ طور پر صوبہ یونان کے یانشان بیماری کی روک تھام اور کنٹرول سینٹر میں کیا گیا تھا اور متعلقہ مضامین کو گروپ کیا گیا تھا۔

ایم آر این اے (LVRNA009) کے فیز II کے کلینیکل ٹرائل کے اعداد و شمار کووڈ 19 کو نشانہ بناتے ہیں - جو آزادانہ طور پر AIM ویکسین کے ذریعہ تیار کیا گیا ہے، عوام کو معلوم ہے۔ ووہان انسٹی ٹیوٹ آف وائرولوجی، سی اے ایس کے ذریعے ٹیسٹ کیے گئے لائیو وائرس کو بے اثر کرنے والی اینٹی باڈیز نے انکشاف کیا ہے کہ ایم آر این اے کے مکمل کورس کی ویکسینیشن کے 14 دن بعد لائیو وائرس کو بے اثر کرنے والے اینٹی باڈیز کا جیومیٹرک میین ٹائٹر (GMT) بالغ درمیانی خوراک والے گروپ میں 994.9 اور بالغوں میں 1405-7 تھا۔ یہ اعداد و شمار ثابت کرتے ہیں کہ ایم آر این اے مدافعتی صلاحیت میں کافی مضبوط ہے۔ mRNA (LVRNA009)، کلینیکل ٹرائل کی اجازت کے ساتھ CoVID-19 کے خلاف ابتدائی ویکسینز میں سے ایک، اپنی طبی پیش رفت کو آگے بڑھانے میں سرفہرست مقام حاصل کر چکی ہے۔ یہ طبی اثرات میں اپنے ہم منصبوں سے نمایاں طور پر بہتر ہے۔

نائب صدر اور چیف ریسرچ آفیسر ژانگ فان، اور AIM کے جنرل منیجر Lifanda Peng Yucai نے حال ہی میں بین الاقوامی مستند علمی جریدے "npj Vaccines" میں mRNA ریبیز ویکسین LVRNA001 کے طبی تحقیقی ڈیٹا کو شائع کیا: 100% محفوظ اور موثر تحفظ فراہم کرنے کے لیے صرف دو ویکسین کی ضرورت ہے۔ اس نے انسانی ریبیز mRNA ویکسین پر تحقیق کے اگلے مرحلے کے لیے ایک مضبوط بنیاد رکھی ہے۔

قائم کارپوریٹ حکمت عملی کے بعد، گروپ ویکسین کی مصنوعات کی پائپ لائنوں کی ترقی کو فعال طور پر آگے بڑھاتا ہے، اور جاری تکنیکی جدت کے ذریعے mRNA ویکسین سیریز کی مصنوعات کی تحقیق اور ترقی کو تیز کرنے کے لیے mRNA ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کے فوائد سے فائدہ اٹھاتا ہے۔ mRNA RSV (respiratory syncytial virus) ویکسین کے کلینیکل ٹرائل کے لیے درخواست حال ہی میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن ("FDA") کو جمع کرائی گئی ہے۔